A.代謝加快
B.轉(zhuǎn)運(yùn)加快
C.排泄加快
D.作用增強(qiáng)
E.暫時(shí)失去藥理活性
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A.LD50越大,毒性越小
B.LD50越大,毒性越大
C.LD50越小,越易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)
D.LD50越大,越易發(fā)生毒性反應(yīng)
E.LD50越大,越易發(fā)生特異質(zhì)反應(yīng)
環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效價(jià)強(qiáng)度與效能的比較見(jiàn)下圖,對(duì)這四種利尿藥效能和效價(jià)強(qiáng)度的分析,正確的是()
A.效能最強(qiáng)的是呋塞米
B.效價(jià)強(qiáng)度最小的是呋塞米
C.效價(jià)強(qiáng)度最大的是氯丙嗪
D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪,小于氯噻嗪
E.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度相同
A.是不可逆的
B.促進(jìn)藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無(wú)飽和性和置換現(xiàn)象
A.符合用藥目的的作用
B.補(bǔ)充治療不能糾正的病因
C.與用藥目的無(wú)關(guān)的作用
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善癥狀,不是治療作用
A.與藥物劑量無(wú)關(guān)
B.選擇性低的藥物針對(duì)性強(qiáng)
C.與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)
D.選擇性與組織親和力無(wú)關(guān)
E.選擇性高的藥物副作用多
最新試題
影響藥物吸收的劑型因素有()
不屬于影響胃排空速度的因素有()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,敘述正確的是()
影響藥物代謝的因素包括()
以下被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為()
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是()
主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是()
藥物代謝酶存在于以下哪些部位中()
藥物消除過(guò)程包括()