A.申請(qǐng)→受理→初步審查→公開→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
B.申請(qǐng)→受理→初步審查→授予專利權(quán)
C.申請(qǐng)→受理→初步審查→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
D.申請(qǐng)→受理→授予專利權(quán)
E.申請(qǐng)→受理→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
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A.申請(qǐng)→受理→初步審查→公開→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
B.申請(qǐng)→受理→初步審查→授予專利權(quán)
C.申請(qǐng)→受理→初步審查→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
D.申請(qǐng)→受理→授予專利權(quán)
E.申請(qǐng)→受理→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
A.國家工商行政管理總局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家藥品審評(píng)中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局
A.國家工商行政管理總局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家藥品審評(píng)中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局
A.昭通天麻
B.九芝堂
C.老百姓
D.綠十字
E.桐鄉(xiāng)杭白菊
A.昭通天麻
B.九芝堂
C.老百姓
D.綠十字
E.桐鄉(xiāng)杭白菊
最新試題
有利于促進(jìn)醫(yī)藥商品生產(chǎn)和消費(fèi)的物流和商流這種分離形式()
藥品入庫時(shí),應(yīng)做到()
下列屬于醫(yī)療器械的有()
隨著國際醫(yī)藥貿(mào)易的發(fā)展,呈現(xiàn)出的新特點(diǎn)有()
新藥研究中,穩(wěn)定性研究一般包括()
當(dāng)前我國醫(yī)藥電子商務(wù)的經(jīng)營模式主要為()
下列屬于治療用生物制品注冊(cè)分類范疇的有()
處方藥的銷售途徑主要有()
當(dāng)前醫(yī)藥電子商務(wù)應(yīng)用形式主要有()
歐盟把藥品分成8類,除專利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外,還有()