A.無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性
B.有親和力,有內(nèi)在活性
C.無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
D.有親和力,無(wú)內(nèi)在活性
E.有親和力,有較弱的內(nèi)在活性
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D.甘油二酯
E.腎上腺素
A.敏化作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互補(bǔ)作用
E.協(xié)同作用
A.受體數(shù)目是有限的
B.可與特異性配體結(jié)合
C.拮抗劑與受體結(jié)合無(wú)飽和性
D.受體與配體結(jié)合時(shí)具有結(jié)構(gòu)專一性
E.藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)
A.既有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用
B.既有副作用,又有毒性作用
C.既有治療作用,又有不良反應(yīng)
D.既有局部作用,又有全身作用
E.既有對(duì)因治療作用,又有對(duì)癥治療作用
A.代謝加快
B.轉(zhuǎn)運(yùn)加快
C.排泄加快
D.作用增強(qiáng)
E.暫時(shí)失去藥理活性
最新試題
藥物消除過程包括()
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有()
影響藥物分布的因素包括()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是()細(xì)胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
影響藥物胃腸道吸收的因素有()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()
影響藥物分布的因素不正確的有()
某藥肝臟首過效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是()
血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括()