單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到零售藥店購藥的是()

A.醫(yī)療用毒性藥品處方
B.精神藥品處方
C.兒科處方
D.婦科處方


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1.單項選擇題調(diào)劑處方必須做到"四查十對",其"四查"是指()

A.查劑量、查用法、查重復用藥、查配伍禁忌
B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑
C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

2.單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容不包括()

A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.劑量、用法的正確性
C.是否有重復給藥現(xiàn)象
D.藥品金額的準確性

3.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)中可以調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的人員必須是()

A.經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓,取得臨床藥師資格的人員
B.經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓,考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師
C.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門考核合格后取得調(diào)劑資格的藥師
D.經(jīng)衛(wèi)生行政部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師

4.單項選擇題關(guān)于處方權(quán)的說法,正確的是()

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師在合法醫(yī)療機構(gòu)均有相應的處方權(quán)
B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在其執(zhí)業(yè)的縣級醫(yī)院可取得相應的處方權(quán)
C.醫(yī)師應當在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或者專用印章備案后,方可開具處方
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格取得麻醉藥品處方權(quán)后,可按照規(guī)定為自己開具麻醉藥品處方

5.單項選擇題不符合處方規(guī)則的是()

A.西藥和中成藥可在同一張?zhí)幏缴祥_具
B.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_具
C.對飲片產(chǎn)地有特殊要求的,應在藥品名稱之前寫明
D.字跡清楚,不得涂改

6.單項選擇題符合處方書寫規(guī)則的是()

A.醫(yī)療機構(gòu)可以編制統(tǒng)一的藥品縮寫名稱
B.西藥與中成藥必須分別開具處方
C.藥品用法、用量不能使用英文、拉丁文書寫
D.新生兒、嬰幼兒患者年齡應寫日、月齡

7.單項選擇題急診處方印制用紙應為()

A.白色
B.淡紅色
C.淡黃色
D.淡綠色

8.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)普通處方的印刷用紙為()

A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色

9.單項選擇題處方格式由三部分組成,其中正文部分包括()

A.以Rp或R標示,分列藥品名稱、組分、數(shù)量、用法
B.臨床診斷,以Rp或R標示,分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量
C.處方編號,以Rp或R標示,臨床診斷、分列藥品名稱、規(guī)格、用量
D.以Rp或R標示,分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量

10.單項選擇題處方前記應標明的是()

A.藥品金額
B.臨床診斷
C.藥品名稱
D.用法用量

最新試題

對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是()

題型:多項選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應當做到儲存藥品相對濕度應為()

題型:單項選擇題

屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是()

題型:多項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)應當采取的處置措施不包括()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為()

題型:單項選擇題

在規(guī)定期限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括()

題型:多項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()

題型:單項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()

題型:單項選擇題

有關(guān)分級管理目錄和供應目錄制定的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟()

題型:單項選擇題