A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
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A.受體必須與藥物結(jié)合才能引起效應(yīng)
B.被占領(lǐng)的受體越多,效應(yīng)越強
C.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)不一定占領(lǐng)全部受體
D.當全部受體被占領(lǐng)時,藥物效應(yīng)達到最大值
E.藥物占領(lǐng)受體的數(shù)量取決于受體周圍的藥物濃度
A.質(zhì)反應(yīng):陽性反應(yīng)率與劑量作圖
B.質(zhì)反應(yīng):陽性反應(yīng)數(shù)與對數(shù)劑量作圖
C.質(zhì)反應(yīng):陽性反應(yīng)率的對數(shù)與劑量作圖
D.量反應(yīng):最大效應(yīng)百分率與劑量作圖
E.量反應(yīng):最大效應(yīng)百分率與對數(shù)劑量作圖
A.和50%受體結(jié)合的劑量
B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量
C.引起最大效能50%的劑量
D.引起50%動物中毒的劑量
E.達到50%有效血濃度的劑量
A.平行左移,最大效應(yīng)不變
B.平行右移,最大效應(yīng)不變
C.向左移動,最大效應(yīng)降低
D.向右移動,最大效應(yīng)降低
E.保持不變
A.體內(nèi)再分布
B.吸收不良
C.脂溶性較小
D.腎排泄慢
E.血漿蛋白結(jié)合率低
最新試題
影響藥物胃腸道吸收的因素有()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
藥物消除過程包括()
某藥肝臟首過效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
藥物轉(zhuǎn)運過程包括()
易化擴散與主動轉(zhuǎn)運不同之處在于()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜是()細胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
通過淋巴轉(zhuǎn)運的物質(zhì)為()
有關(guān)影響藥物分布的因素,正確的有()