多項(xiàng)選擇題藥物消除過(guò)程包括（）
A.吸收
B.分布
C.處置
D.排泄
E.代謝
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1.單項(xiàng)選擇題藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過(guò)程
B.藥物與蛋白結(jié)合后不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合無(wú)飽和現(xiàn)象
D.藥物的蛋白結(jié)合會(huì)影響藥物在體內(nèi)的分布
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合可以起到解毒功效
2.單項(xiàng)選擇題藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。影響藥物分布的因素不正確的有（）
A.藥物的理化性質(zhì)
B.給藥途徑和劑型
C.藥物與組織親和力
D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力
3.配伍題體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程是（）藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
4.配伍題不需要載體，不需要能量的是（）小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是（）細(xì)胞攝取固體微粒是（）逆濃度梯度的是（）需要載體，不需要消耗能量的是（）
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.吞噬
D.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
5.配伍題從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象是（）單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是（）藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是（）
A.胃排空速率
B.腸肝循環(huán)
C.首過(guò)效應(yīng)
D.代謝
E.吸收
最新試題
藥物消除過(guò)程包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
影響藥物代謝的因素包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
有關(guān)影響藥物分布的因素，正確的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是（）多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)的是（）
題型：配伍題
某藥肝臟首過(guò)效應(yīng)較大，可選用的適宜劑型是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
影響藥物吸收的劑型因素有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
影響藥物分布的因素不正確的有（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于（）
題型：多項(xiàng)選擇題
影響蛋白結(jié)合的因素包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題