A.法定標(biāo)準(zhǔn)
B.檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
C.生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
E.臨時(shí)標(biāo)準(zhǔn)
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A.GAP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GCP
A.安全有效性
B.均一可控性
C.產(chǎn)品特征性
D.穩(wěn)定性
E.應(yīng)用性
A.藥品新工藝
B.新制藥機(jī)械設(shè)備
C.新中藥包裝設(shè)備
D.新藥材
E.保健食品新包裝
A.《中華人民共和國專利法》
B.《中華人民共和國商標(biāo)法》
C.《藥品行政保護(hù)條例》
D.《中藥品種保護(hù)條例》
E.《反不正當(dāng)競爭法》
A.銷售和廣告比專利、商標(biāo)重要
B.行政保護(hù)可代替專利保護(hù)
C.技術(shù)秘密保護(hù)優(yōu)于專利保護(hù)
D.發(fā)表論文比申請專利更重要
E.專利就是名和利
最新試題
濕度引起中藥材的質(zhì)量變異有()
藥庫合理利用倉容要按照的原則有()
“分區(qū)分類,貨位編號”的優(yōu)點(diǎn)是()
下面屬于中藥、天然藥物注冊分類范圍的有()
下列屬于醫(yī)療器械的有()
《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定不得發(fā)布的廣告包括()
隨著國際醫(yī)藥貿(mào)易的發(fā)展,呈現(xiàn)出的新特點(diǎn)有()
藥品入庫時(shí),應(yīng)做到()
歐盟把藥品分成8類,除專利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外,還有()
非處方藥的銷售途徑主要有()