A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)的職責(zé)
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑室的職責(zé)
C.醫(yī)療機構(gòu)藥師的職責(zé)
D.醫(yī)療機構(gòu)臨床醫(yī)師的職責(zé)
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A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)的職責(zé)
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑室的職責(zé)
C.醫(yī)療機構(gòu)藥師的職責(zé)
D.醫(yī)療機構(gòu)臨床醫(yī)師的職責(zé)
A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
B.電信管理機構(gòu)
C.衛(wèi)生行政部門
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
B.電信管理機構(gòu)
C.衛(wèi)生行政部門
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
B.電信管理機構(gòu)
C.衛(wèi)生行政部門
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.處方藥信息
B.非處方藥信息
C.戒毒藥品信息
D.醫(yī)療器械信息
最新試題
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請行政復(fù)議或者行政訴訟()
醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括()
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為()
屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是()
《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項包括()
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理,合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色()