A.是否有執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名
B.劑量、用法的正確性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
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A.藥品金額的準(zhǔn)確性
B.劑量、用法的正確性
C.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
D.處方用藥與臨床診斷的相符性
A.藥品通用名稱
B.復(fù)方制劑藥品名稱
C.藥品商品名稱
D.新活性化合物的專利藥品名稱
A.急性腸炎
B.老年病
C.行動(dòng)不便患者的慢性病
D.術(shù)后鎮(zhèn)痛
A.患者為新生兒、嬰幼兒時(shí)，年齡寫日、月齡
B.處方如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處由藥師簽名
C.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
D.特殊情況需要超劑量使用藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因，由藥師簽名
A.限制使用級(jí)抗菌藥物
B.常用藥品
C.急救藥品
D.診斷藥品
最新試題
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的說(shuō)法，正確的是（）
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是（）
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項(xiàng)目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)包括（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方的印刷用紙為（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方有關(guān)該處方的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面，應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）