A.衛(wèi)生行政部門(mén)
B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.工商行政管理部門(mén)
D.中醫(yī)藥管理部門(mén)
E.勞動(dòng)保障行政部門(mén)
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A.處分
B.賠禮道歉
C.吊銷(xiāo)醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)
D.刑事責(zé)任
E.沒(méi)收違法所得
A.罰款5萬(wàn)元
B.罰款10萬(wàn)元
C.罰款5000元
D.沒(méi)收違法所得
E.罰款20萬(wàn)元
A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.工商行政管理部門(mén)
C.醫(yī)師協(xié)會(huì)
D.消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)協(xié)會(huì)
E.衛(wèi)生行政部門(mén)
A.衛(wèi)生行政部門(mén)
B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.工商行政管理部門(mén)
D.勞動(dòng)保障行政部門(mén)
E.中醫(yī)藥管理部門(mén)
A.衛(wèi)生行政部門(mén)
B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.工商行政管理部門(mén)
D.勞動(dòng)保障行政部門(mén)
E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府
A.衛(wèi)生行政部門(mén)或者本單位給予處分
B.賠禮道歉
C.情節(jié)嚴(yán)重的,由衛(wèi)生行政部門(mén)吊銷(xiāo)醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)
D.沒(méi)收違法所得
E.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
A.衛(wèi)生行政部門(mén)
B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.工商行政管理部門(mén)
D.勞動(dòng)保障行政部門(mén)
E.中醫(yī)藥管理部門(mén)
A.當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府報(bào)告
B.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
C.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告
D.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告
E.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質(zhì)的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標(biāo)明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品
A.藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)代理人給予的財(cái)物或者其他利益,應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任中不包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人在藥品購(gòu)銷(xiāo)中暗地收受回扣或者其他利益,依法對(duì)其給予處分的機(jī)關(guān)是()
某血站非法采血、出售無(wú)償獻(xiàn)血血液,被縣衛(wèi)生行政部門(mén)發(fā)現(xiàn),除沒(méi)收非法所得,還應(yīng)并處()
此時(shí)有權(quán)采取停止生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用該注射液的緊急控制措施的機(jī)構(gòu)是()
假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論,此時(shí)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)最遲在何時(shí)依法作出行政處理決定()
醫(yī)師在處方時(shí)使用某藥廠生產(chǎn)的藥品,并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后,對(duì)于醫(yī)師的錯(cuò)誤行為,有權(quán)決定給予處分、沒(méi)收違法所得的部門(mén)是()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷(xiāo)中暗中收受回扣,依法對(duì)其給予罰款處罰的機(jī)關(guān)是()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),必須及時(shí)向()
某藥廠銷(xiāo)售代表在和某縣醫(yī)院幾名醫(yī)師達(dá)成協(xié)議后,醫(yī)師在處方時(shí)使用該藥廠生產(chǎn)的藥品,并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后,對(duì)該藥廠按《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定處理;對(duì)于醫(yī)師的錯(cuò)誤行為,有權(quán)決定給予處分、沒(méi)收違法所得的部門(mén)是()
某醫(yī)生經(jīng)常開(kāi)具藥量一個(gè)月以上的處方,被醫(yī)務(wù)處發(fā)現(xiàn)3次,且無(wú)正當(dāng)理由。該醫(yī)師應(yīng)當(dāng)被提出()