單項選擇題授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的機構(gòu)是()

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機構(gòu)
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的縣級以上衛(wèi)生行政部門
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務院衛(wèi)生行政部門


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1.單項選擇題食品、食品添加劑、化妝品、油漆等非藥品生產(chǎn)企業(yè)需要使用咖啡因作為原料的,應當經(jīng)哪個部門批準,向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買()

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務院

2.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以第二類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品,應當將年度需求計劃報哪個部門()

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務院

3.單項選擇題麻醉藥品和精神藥品目錄由哪個或哪幾個機構(gòu)或部門制定、調(diào)整并公布()

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院公安部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生主管部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛(wèi)生主管部門
E.國務院衛(wèi)生主管部門

4.單項選擇題下列關(guān)于精神藥品的表述不正確的是()

A.精神藥品是指列入精神藥品目錄的藥品
B.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品
C.精神藥品也包括列入精神藥品目錄的其他物質(zhì)
D.精神藥品分為第一類精神藥品、第二類精神藥品、第三類精神藥品
E.精神藥品的進出口應當按照有關(guān)法律規(guī)定辦理

5.單項選擇題精神藥品處方的保存期限至少為()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

最新試題

吉林省長春市某醫(yī)療機構(gòu)欲取得麻醉藥品的購用印鑒卡,如果要獲得長春市人民政府衛(wèi)生主管部門的批準,應當具備以下條件,除外()

題型:單項選擇題

精神藥品處方至少保存幾年?()

題型:單項選擇題

麻醉藥品處方至少保存幾年()

題型:單項選擇題

麻醉類藥品處方保存時間()

題型:單項選擇題

麻醉藥品和精神藥品目錄由哪個或哪幾個機構(gòu)或部門制定、調(diào)整并公布()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品處方進行專冊登記,加強管理。按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定,麻醉藥品處方至少保存()

題型:單項選擇題

授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的機構(gòu)是()

題型:單項選擇題

執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品,單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎敺夏膫€部門的規(guī)定()

題型:單項選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以第二類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品,應當將年度需求計劃報哪個部門()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和印鑒卡,因臨床需要某種麻醉藥品,但經(jīng)過尋找市場上并無供應,此時該醫(yī)療機構(gòu)需要配制該麻醉藥品,應當經(jīng)哪個部門批準()

題型:單項選擇題