單項選擇題基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系不包括（）
A.公共衛(wèi)生服務體系
B.醫(yī)療服務體系
C.醫(yī)療保障體系
D.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系
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1.單項選擇題省級及國家藥品監(jiān)督管理部門受理藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認證申請后（）內(nèi)組織認證。
A.3個月
B.6個月
C.12個月
D.15個月
2.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)對第二類精神藥品專用賬冊的保存期限為（）
A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.藥品有效期滿之日起不少于5年
3.單項選擇題分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生物種藥材是（）
A.羚羊角
B.丹參
C.黃芩
D.甘草
4.單項選擇題哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
5.單項選擇題病例數(shù)應不少于100例（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
最新試題
以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
題型：多項選擇題
強制交易應該（）
題型：單項選擇題
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。
題型：單項選擇題
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）
題型：單項選擇題
關于進口化妝品管理的說法，正確的有（）
題型：多項選擇題
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
題型：單項選擇題