根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。

下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

強制交易應該（）

進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）

制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。

關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。

個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。