單項(xiàng)選擇題加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的()

A.藥品使用的專(zhuān)屬性
B.需要用藥的限時(shí)性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過(guò)程的時(shí)間性


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1.單項(xiàng)選擇題人們?cè)谛枰盟帟r(shí),時(shí)間就是生命,它體現(xiàn)了藥品特殊性中的()

A.藥品使用的專(zhuān)屬性
B.需要用藥的限時(shí)性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過(guò)程的時(shí)間性

2.單項(xiàng)選擇題特殊情況下延長(zhǎng)處方有效期最長(zhǎng)為()

A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
E.28日

3.單項(xiàng)選擇題一般處方的有效期為()

A.當(dāng)日
B.2日
C.3日
D.4日
E.5日

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為()

A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年

5.單項(xiàng)選擇題更改有效期的藥品屬于()

A.劣藥
B.應(yīng)召回藥品
C.合格藥品
D.等外藥品
E.假藥

最新試題

藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬(wàn)元的,按五萬(wàn)元計(jì)算。()

題型:多項(xiàng)選擇題

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)()藥品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn);未經(jīng)檢驗(yàn)或者檢驗(yàn)不合格的,不得銷(xiāo)售或者進(jìn)口。

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令其召回后,拒不召回的,處應(yīng)召回藥品貨值金額()的罰款;貨值金額不足十萬(wàn)元的,按十萬(wàn)元計(jì)算。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員等有關(guān)人員在藥品購(gòu)銷(xiāo)中收受其他藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的財(cái)物或者其他不正當(dāng)利益的,沒(méi)收違法所得,依法給予處罰;情節(jié)嚴(yán)重的,()禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從事藥品生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)具備的條件有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)的,責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處()的罰款。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備的條件有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

下列哪些情形為劣藥:()

題型:多項(xiàng)選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行財(cái)產(chǎn)處罰正確的是()。

題型:多項(xiàng)選擇題

《藥品管理法》法律責(zé)任規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品的標(biāo)價(jià)計(jì)算;沒(méi)有標(biāo)價(jià)的,按照同類(lèi)藥品的()計(jì)算。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題