A.國家藥品監(jiān)督管理部門 B.國家工商行政管理部門 C.省級藥品監(jiān)督管理部門 D.省級工商行政管理部門
A.《中國藥典》為法定藥品標準 B.生產企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標準一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定 C.醫(yī)療機構制劑標準作為省級地方標準仍允許保留,屬于有法律效力的藥品標準 D.局頒藥品標準收載的品種是國內已有生產、療效較好,需要統(tǒng)一標準但尚未載入藥典的品種
A.責令修改藥品說明書 B.暫停生產、銷售和使用該藥品 C.對不良反應大的藥品應當撤銷藥品批準證明文件,并予以公布 D.對已撤銷批準證明文件的藥品,要求退回藥品生產企業(yè)或者經營企業(yè)銷毀處理