A.向國外轉讓中藥一級保護品種的處方組成,工藝制法,應當按照國家有關保密規(guī)定辦理
B.中藥保護品種需要延長保護期的,生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護期滿前6個月,依照程序申報
C.除臨床用藥進展的中藥保護品種另外規(guī)定外,被批準保護的中藥品種在保護期內(nèi)僅限于已獲得《中藥保護品種證書》的企業(yè)生產(chǎn)
D.中藥品種在保護期內(nèi)向外國申請注冊時,必須經(jīng)國家中醫(yī)藥管理部門批準
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A.經(jīng)醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案
B.經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案
C.經(jīng)縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案
D.經(jīng)縣以上監(jiān)察部門批準、登記備案
A.紅色專有標識可作為經(jīng)營甲類非處方藥企業(yè)的指南性標志
B.非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色
C.紅色專有標識用于甲類非處方藥
D.綠色專有標識用于乙類非處方藥
A.儲存藥品相對濕度為35%~75%
B.在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質量狀態(tài)實行色標管理
C.合格藥品為綠色,不合格藥品為黃色,待確定藥品為紅色
D.不同批號的藥品不得混垛,垛間距不小于5厘米
A.定點醫(yī)療機構與定點藥店管理
B.定點醫(yī)療機構與輪換制管理
C.定點藥店管理與輪換制管理
D.定點藥店管理與終身制管理
A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制
B.可以在定點零售藥店銷售
C.醫(yī)療機構制劑批準文號的格式為:X藥字H(Z)+4位年號+4位流水號
D.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準方可在市場上銷售
A.抗生素制劑和中成藥
B.第二類精神藥品制劑和化學藥制劑
C.抗生素原料藥和中藥飲片
D.血液制品和生化藥品
A.35%~75%
B.25%~75%
C.45%~85%
D.35%~85%
A.西藥、中成藥應該分別開具處方,不得同方書寫
B.醫(yī)療機構購進同一通用名稱藥品的品種,注射劑型不得超過2種
C.藥師應認真檢查處方前記,正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認處方的合法性
D.藥師應當對處方用藥與臨床診斷的相符性進行審核
A.在門診使用
B.在村衛(wèi)生室使用
C.在局部感染時使用
D.在免疫功能低下時使用
A.醫(yī)療機構可以編制統(tǒng)一的藥品縮寫名稱
B.西藥與中成藥必須分別開具處方
C.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_具
D.新生兒、嬰幼兒患者年齡應寫日、月齡
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