麝香的含量測定可采用氣相色譜法。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

古蔡法檢查砷鹽時，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品，各測定值彼此接近的程度。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

精密度是指測定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。

中藥注射劑需建立指紋圖譜。

中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。