麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。

麝香的含量測(cè)定可采用氣相色譜法。

取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過(guò)氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應(yīng)。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

古蔡法檢查砷鹽時(shí)，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說(shuō)明砷鹽含量未超限。