麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。

精密度是指測定結(jié)果與真實值接近的程度。

中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

高效液相色譜實驗中，所采用的流動相應(yīng)過濾，并充分脫氣后才能使用。

在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

在對中藥制劑中的無機(jī)元素作測定時，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

薄層掃描法定量計算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。