A.液-固萃取
B.液-液萃取
C.蒸餾法
D.沉淀法
E.升華法
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A.陽件對照
B.陰件對照
C.化學(xué)對照品對照
D.陽陰對照
E.對照藥材和化學(xué)對照品同時對照
A.硅膠G
B.微晶纖維素
C.硅藻土
D.氧化鋁
E.聚酰胺
A.丹參素
B.原兒茶醛
C.人參皂苷
D.三七皂苷
E.冰片
A.定性鑒別
B.雜質(zhì)檢查
C.含量測定
D.定性鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測定
E.定性鑒別和雜質(zhì)檢查
A.400℃~500℃
B.500℃~600℃
C.600℃~700℃
D.300℃~400℃
E.700℃~800℃
最新試題
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時,定量的依據(jù)一般是分離度。
薄層掃描法定量計算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
氣相色譜分析時,載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測器相匹配,F(xiàn)ID一般以()為載氣,而ECD通常使用()為載氣。
在藥品檢驗中,HPLC最常使用的流動相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。
一般來說,化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。
《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中()是否合格,主要的有效組分含量是否符合規(guī)定,()是否超過限量等,從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
中藥注射劑需建立指紋圖譜。
紫外光度法測定中藥制劑含量時常用的定量方法有()、()和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有()和()組成的交叉共軛體系。