A.硝酸銀試液
B.茚三酮試液
C.改良碘化鉍鉀試液
D.香草醛試液
E.10%硫酸乙醇液
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A.氫火焰離子化檢測(cè)器
B.紫外檢測(cè)器
C.電化學(xué)檢測(cè)器
D.熱導(dǎo)檢測(cè)器
E.氮磷檢測(cè)器
A.含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無(wú)機(jī)成分
B.微量成分
C.某一單體成分
D.生物堿類
E.毒性成分
A.回收率在85%~115%,RSD%≤5%(n≥5)
B.回收率在95%~105%,RSD%≤3%(n≥5)
C.回收率在80%~100%,RSD%≤10%(n≥9)
D.回收率≥80%,RSD%≤5%(n≥5)
E.回收率在99%~101%,RSD%≤0.2%(n≥3)
A.2.0
B.2.5
C.3.5
D.4.0
E.4.5
A.紙
B.酸
C.乙醇
D.水
E.硅膠
最新試題
中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中()是否合格,主要的有效組分含量是否符合規(guī)定,()是否超過限量等,從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。
利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意()、()和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。
中藥注射劑需建立指紋圖譜。
紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有()、()和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
用高效液相色譜法分析生物堿成分,固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí),屬于()色譜,常用的中性流動(dòng)相是()或乙腈-水混合溶液。
《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
《中國(guó)藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過()。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查()。
麝香的含量測(cè)定可采用氣相色譜法。