A.外標(biāo)法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.歸一化法
D.內(nèi)加法
E.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
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D.內(nèi)加法
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A.外標(biāo)法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.歸一化法
D.內(nèi)加法
E.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
A.70%
B.60%
C.50%
D.40%
E.30%
A.糖漿劑
B.顆粒劑
C.煎膏劑
D.浸膏劑
E.流浸膏劑
最新試題
一般來(lái)說(shuō),化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中,冰片的鑒別方法為:取本品lg,研細(xì),進(jìn)行微量升華,所得白色(),加新制1%香草醛的硫酸液1~2滴,液滴邊緣顯()色。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
高效液相色譜法常用的檢測(cè)器是氫火焰離子化檢測(cè)器。
麝香的含量測(cè)定可采用氣相色譜法。
利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意()、()和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。
《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%~100.0%,RSD大于2%。
在含量測(cè)定方法建立過(guò)程中,以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。
加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。