《中國(guó)藥典》規(guī)定，測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測(cè)器為（）。

在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中，所采用的流動(dòng)相應(yīng)過(guò)濾，并充分脫氣后才能使用。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

麝香的含量測(cè)定可采用氣相色譜法。

利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。

中藥注射劑需建立指紋圖譜。

紫外可見(jiàn)分光光度法的單波長(zhǎng)法作含量測(cè)定時(shí)，通常選擇（）為測(cè)定波長(zhǎng)，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。