A.樣品的稱取
B.樣品的粉碎
C.樣品的提取
D.樣品的富集濃縮
E.樣品的凈化
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A.氣相色譜法
B.氫氧化鉀法
C.升華法
D.硝鉻酸法
E.氯酸鉀法
A.原料藥材的品種、規(guī)格不同
B.原料藥材的產(chǎn)地不同
C.原料藥材的采收季節(jié)不同
D.原料藥材的產(chǎn)地加工方法不同
E.飲片的炮制方法不同
A.加稀焦糖液調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色
B.加指示劑調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色
C.用除去重金屬的供試品液配制標(biāo)準(zhǔn)溶液
D.盡量稀釋供試品液
E.用微孔濾膜法
A.重金屬檢查
B.蛋白質(zhì)檢查
C.草酸鹽檢查
D.鞣質(zhì)檢查
E.樹脂檢查
A.雜質(zhì)檢查
B.顯微鑒別
C.光譜鑒別
D.性狀鑒別
E.色譜鑒別
最新試題
在對(duì)中藥制劑中的無機(jī)元素作測(cè)定時(shí)，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。
《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。
在藥品檢驗(yàn)中，HPLC最常使用的流動(dòng)相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。
精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí)，定量的依據(jù)一般是分離度。
中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
在含量測(cè)定方法建立過程中，以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。
準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度。
薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。