高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是分離度。

《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。

高效液相色譜實驗中，所采用的流動相應(yīng)過濾，并充分脫氣后才能使用。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

在方法學(xué)考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

古蔡法檢查砷鹽時，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。

加熱有機溶劑時可使用明火熱源。

中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。