《中國藥典》規(guī)定，測定中藥及制劑中有機氯含量采用（）。采用的檢測器為（）。

一般來說，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是分離度。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

紫外光度法測定中藥制劑含量時常用的定量方法有（）、（）和標準曲線法。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時，可采用（）法進行定性、定量分析。

《中國藥典》規(guī)定用氣相色譜法測定制劑中水分含量時采用熱導(dǎo)檢測器，氫氣為載氣。

薄層掃描法定量計算常用方法為標準曲線法。

在對中藥制劑中的無機元素作測定時，為除去有機物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。