A.第二類醫(yī)療器械
B.第一類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
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A.5萬元以上10萬元以下罰款
B.2萬元以上5萬元以下罰款
C.5千元以上1萬元以下罰款
D.1萬元以上5萬元以下罰款
A.5萬元以上10萬元以下罰款
B.2萬元以上5萬元以下罰款
C.5千元以上1萬元以下罰款
D.1萬元以上5萬元以下罰款
A.暫停該藥品在轄區(qū)內銷售,同時責令該企業(yè)在當?shù)叵鄳襟w發(fā)布更正啟事
B.1年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
C.3年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
D.申請撤銷該企業(yè)所有品種的廣告批準文號
A.暫停該藥品在轄區(qū)內銷售,同時責令該企業(yè)在當?shù)叵鄳襟w發(fā)布更正啟事
B.1年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
C.3年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
D.申請撤銷該企業(yè)所有品種的廣告批準文號
A.包裝數(shù)量
B.生產企業(yè)
C.執(zhí)行標準
D.成分、性狀
最新試題
有關化妝品生產許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃?()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為()
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。