藥品說明書和標簽核準單位是（）。

WHO提出的GMP制度是藥品生產全面質量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

根據《中華人民共和國價格法》，經營者定價應當遵循的原則是（）、（）和（）。

《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。

在進行藥品調劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

一級保護的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。

疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產。

依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

Ⅲ期臨床試驗是（）。

藥品儲存時，藥品與墻間距離不小于30cm。