A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.20~30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經營者,限定他人購買其指定的經營者的商品
B.低價處理有效期限即將到期的商品
C.以明顯的夸張方式宣傳商品,造成相關公眾誤解的
D.在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的
A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經營者,限定他人購買其指定的經營者的商品
B.低價處理有效期限即將到期的商品
C.以明顯的夸張方式宣傳商品,造成相關公眾誤解的
D.在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的
A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經營者,限定他人購買其指定的經營者的商品
B.低價處理有效期限即將到期的商品
C.以明顯的夸張方式宣傳商品,造成相關公眾誤解的
D.在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的
最新試題
關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為,違法的是()。
關于互聯(lián)網藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
根據《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
根據上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。