A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
D.中央國務院
E.各級衛(wèi)生主管部門
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A.給予警告
B.處5000元以上1萬元以下的罰款
C.吊銷其印鑒卡
D.給予降級、撤職、開除的處分
E.由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令改正、通報批評、給予警告
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A.1天常用量
B.3天常用量
C.7天常用量
D.10天常用量
E.15天常用量
A.1天常用量
B.3天常用量
C.7天常用量
D.10天常用量
E.15天常用量
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎是()。
處方的調配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對,造成嚴重后果的,處5000元以上1萬元以下的罰款。
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
商品出庫必須進行()、()。
一級保護的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
藥品批生產記錄應按()。
開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經營許可證"。
非臨床研究是指為評價藥品安全性,在實驗室條件下,用試驗系統進行各種毒性試驗。
醫(yī)療機構配制的制劑應當是單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。