我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎是（）。

處方的調配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。

中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。

商品出庫必須進行（）、（）。

一級保護的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。

藥品批生產記錄應按（）。

開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經營許可證"。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統進行各種毒性試驗。

醫(yī)療機構配制的制劑應當是單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。