單項(xiàng)選擇題2015年，某省的甲藥品生產(chǎn)企業(yè)欲對其生產(chǎn)的感冒藥進(jìn)行廣告宣傳，并向相關(guān)部門遞交了審批申請，并通過了審查，在審查部門后期的審查過程中發(fā)現(xiàn)該企業(yè)遞交的資料中存在虛假信息，審查機(jī)關(guān)依法對該企業(yè)進(jìn)行了處罰。甲藥品生產(chǎn)企業(yè)的行為將導(dǎo)致其幾年內(nèi)不得申請?jiān)撈贩N的廣告（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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1.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)是指國家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)對需要進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督的藥品進(jìn)行抽樣、檢查和驗(yàn)證，并發(fā)出相關(guān)質(zhì)量結(jié)果報告的藥品技術(shù)監(jiān)督過程。負(fù)責(zé)基本藥物的評價性抽驗(yàn)的是（）
A.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
B.各省級食品藥品監(jiān)管部門
C.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門
2.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)是指國家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)對需要進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督的藥品進(jìn)行抽樣、檢查和驗(yàn)證，并發(fā)出相關(guān)質(zhì)量結(jié)果報告的藥品技術(shù)監(jiān)督過程。國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品質(zhì)量進(jìn)行有目的的調(diào)查和檢查的過程為（）
A.指定檢驗(yàn)
B.復(fù)驗(yàn)
C.注冊檢驗(yàn)
D.抽查檢驗(yàn)
3.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)消費(fèi)者使用非處方藥時，查閱藥品說明書。欲了解超劑量應(yīng)用可能發(fā)生的毒性反應(yīng)及劑量，可查閱（）
A.【用法用量】
B.【規(guī)格】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過量】
4.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)消費(fèi)者使用非處方藥時，查閱藥品說明書。欲了解禁止應(yīng)用的人群、疾病，可查詢（）
A.【用法用量】
B.【禁忌】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【不良反應(yīng)】
5.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)消費(fèi)者使用非處方藥時，查閱藥品說明書。欲了解需要慎用的情況，可查閱（）
A.【藥物相互作用】
B.【禁忌】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過量】
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屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
題型：單項(xiàng)選擇題
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
強(qiáng)制交易應(yīng)該（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法，正確的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題