A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.Ⅴ期臨床試驗
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你可能感興趣的試題
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥申請
D.補充申請
E.補充藥申請
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B.仿制藥申請
C.進口藥申請
D.補充申請
E.補充藥申請
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.各級衛(wèi)生主管部門
D.省級藥品不良反應監(jiān)測中心
E.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.各級衛(wèi)生主管部門
D.省級藥品不良反應監(jiān)測中心
E.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
A.1天內(nèi)報告
B.3天內(nèi)報告
C.5天內(nèi)報告
D.15天內(nèi)報告
E.立即報告
最新試題
醫(yī)療機構配制的制劑應當是單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。
依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,國家對不良反應藥品實行()。
大多數(shù)商品和服務價格實行()
根據(jù)《中華人民共和國價格法》,經(jīng)營者定價應當遵循的原則是()、()和()。
醫(yī)療機構藥學部門的主要工作包括()、()、()。
疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)。
應報告藥品不良反應的單位是()、()、()。
商品出庫必須進行()、()。
中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準。