A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.企業(yè)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門
D.企業(yè)所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.麻醉藥品不得零售
B.企業(yè)在銷售麻醉藥品時，應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.企業(yè)、單位之間購銷麻醉藥品一律禁止進(jìn)行電子交易
D.全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)在銷售麻醉藥品時，應(yīng)當(dāng)建立購買方銷售檔案
A.衛(wèi)生計生部門
B.工商部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門
A.縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
B.接種單位
C.鄉(xiāng)級疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)
D.村醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
A.疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)
B.接種單位
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)
最新試題
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是（）。
強(qiáng)制交易應(yīng)該（）
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法，正確的是（）