依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，國(guó)家對(duì)不良反應(yīng)藥品實(shí)行（）。

藥品召回的責(zé)任主體是（）。

零售藥店未按藥品說(shuō)明書(shū)要求低溫、冷藏儲(chǔ)存藥品的，該藥品按假藥論處。

藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與墻間距離不小于30cm。

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。

藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是（）。

大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行（）

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

商品出庫(kù)必須進(jìn)行（）、（）。