單項選擇題A省某藥品生產(chǎn)企業(yè)欲對本企業(yè)B藥品在當(dāng)?shù)剡M行廣告宣傳，并向藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并于2015.10.1取得藥品廣告批準(zhǔn)文號。藥品監(jiān)督管理部門在后續(xù)的審查監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)該企業(yè)當(dāng)初的藥品廣告申請材料存在虛假信息，并依法對該企業(yè)進行了處理。依據(jù)材料信息，藥品監(jiān)督管理部門將在幾年內(nèi)不再受理該品種藥品的廣告審批申請（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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1.單項選擇題A省某藥品生產(chǎn)企業(yè)欲對本企業(yè)B藥品在當(dāng)?shù)剡M行廣告宣傳，并向藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并于2015.10.1取得藥品廣告批準(zhǔn)文號。藥品監(jiān)督管理部門在后續(xù)的審查監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)該企業(yè)當(dāng)初的藥品廣告申請材料存在虛假信息，并依法對該企業(yè)進行了處理。若該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得廣告批準(zhǔn)文號后，擬在外省進行廣告宣傳（）
A.需要經(jīng)過企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B.需要經(jīng)過發(fā)布地省級藥監(jiān)部門批準(zhǔn)
C.無需審批
D.需要經(jīng)過發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
2.單項選擇題A省某藥品生產(chǎn)企業(yè)欲對本企業(yè)B藥品在當(dāng)?shù)剡M行廣告宣傳，并向藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并于2015.10.1取得藥品廣告批準(zhǔn)文號。藥品監(jiān)督管理部門在后續(xù)的審查監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)該企業(yè)當(dāng)初的藥品廣告申請材料存在虛假信息，并依法對該企業(yè)進行了處理。企業(yè)提出廣告審批申請的藥監(jiān)部門為（）
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.企業(yè)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門
D.企業(yè)所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門
3.單項選擇題某醫(yī)療機構(gòu)藥房人員在一次晨會上對一可待因片處方的處方用紙、處方限量、處方保存時間等內(nèi)容展開了討論，已知該處方為醫(yī)師為一般患者開具的處方藥。該處方至少保存期限是（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
4.單項選擇題某醫(yī)療機構(gòu)藥房人員在一次晨會上對一可待因片處方的處方用紙、處方限量、處方保存時間等內(nèi)容展開了討論，已知該處方為醫(yī)師為一般患者開具的處方藥。該處方不得超過（）
A.1次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
5.單項選擇題某醫(yī)療機構(gòu)藥房人員在一次晨會上對一可待因片處方的處方用紙、處方限量、處方保存時間等內(nèi)容展開了討論，已知該處方為醫(yī)師為一般患者開具的處方藥。該處方的印刷用紙為（）
A.淡黃色
B.淡綠色
C.淡紅色
D.白色
最新試題
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）
題型：多項選擇題
針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
題型：單項選擇題
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
題型：單項選擇題
根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法，正確的是（）
題型：多項選擇題
強制交易應(yīng)該（）
題型：單項選擇題
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。
題型：單項選擇題
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。
題型：單項選擇題