A.藥品廣告批準文號有效期為3年，過期作廢
B.申請藥品廣告批準文號，應當向藥品生產企業(yè)所在地省級藥品廣告審查機關提出
C.非處方藥僅宣傳藥品名稱，無需審查
D.取得藥品廣告批準文號，省外發(fā)布藥品廣告的，應在發(fā)布前到發(fā)布地省級藥品廣告審查機關審查備案
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A.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應當提交省級藥品監(jiān)督管理部門出具的郵寄證明
B.運輸麻醉藥品的承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明正本
C.第二類精神藥品經營企業(yè)應當在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品
D.精神藥品不得零售
A.普通食品經營的管理要求
B.藥品經營的管理要求
C.醫(yī)療器械經營的管理要求
D.化工產品經營的管理要求
A.衛(wèi)食健字+4位年代號第XXXX號
B.衛(wèi)食健字+4位年代號第XXX號
C.國食健字J+4位年代號+4為順序號
D.國食健注G+4位年代號+4位順序號
某省保健食品生產企業(yè)于2013年取得某保健食品批準證書。
下列不屬于保健食品功能的是（）A.抗氧化
B.輔助改善記憶
C.緩解視疲勞
D.對胃黏膜損傷有保護治療功能
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
最新試題
促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為，違法的是（）。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃？（）
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
強制交易應該（）
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的，批準部門是（）