A.為貫徹實施《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》 B.規(guī)范所有處方藥說明書的書寫和印制 C.指導(dǎo)藥品注冊申請人員根據(jù)藥品藥學(xué)、藥理毒理、臨床試驗的結(jié)果、結(jié)論和其他相關(guān)信息起草撰寫藥品說明書的技術(shù)文件 D.也是藥品監(jiān)督管理部門審核藥品說明書的重要依據(jù) E.規(guī)范中藥、天然藥物處方藥說明書的書寫和印制
A.列出使用的各種注意事項,以特殊接種途徑進行免疫的制品,應(yīng)明確接種途徑,如注明“嚴禁皮下或肌內(nèi)注射” B.減毒活疫苗還需要在該項下注明:本品為減毒活疫苗,不推薦在該疾病流行季節(jié)使用 C.使用前檢查包裝容器、標簽、外觀、有效期是否符合要求 D.包括疫苗包裝容器開啟時,對制品使用的要求(如需振搖),凍干制劑的重溶時間等 E.疫苗開啟后應(yīng)在規(guī)定的時間內(nèi)使用,以及由于接種該制品而出現(xiàn)的緊急情況的應(yīng)急處理辦法等
A.應(yīng)當(dāng)實事求是地詳細列出該藥品的不良反應(yīng) B.并按不良反應(yīng)的嚴重程度、發(fā)生的時間系統(tǒng)性列出,可不寫明癥狀 C.預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)書寫列出禁止使用或者暫緩使用該制品的各種情況 D.預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)書寫包括接種后可能出現(xiàn)的偶然或者一過性反應(yīng)的描述,以及對于出現(xiàn)的不良反應(yīng)是否需要特殊處理 E.禁忌應(yīng)當(dāng)列出禁止應(yīng)用該藥品的人群或者疾病情況