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對特殊管理的藥品,應(yīng)實行雙人驗收制度,驗收應(yīng)做好驗收記錄,驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年,但不得少于2年。()
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開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給"藥品生產(chǎn)許可證"、"藥品經(jīng)營許可證"和辦理登記注冊。()
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公元7世紀(jì),唐政府組織編寫的《新修本草》被推行為全國藥品標(biāo)準(zhǔn),并建立、對進(jìn)口藥材抽驗制度。()
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