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A.負責藥品注冊和中藥保護品種
B.擬定、修訂和經(jīng)授權頒布醫(yī)療器械產(chǎn)品法定標準
C.制定醫(yī)藥行業(yè)或企業(yè)的產(chǎn)品升級換代規(guī)劃、計劃
D.組織實施中藥、生化制藥的行業(yè)管理
E.擬定、修訂藥物非臨床研究質(zhì)量、臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實施

A.規(guī)范性文件的共性包括：具有普遍約束力、不能被提起行政訴訟、行政訴訟中可被引用
B.人民法院審理行政案件，以法律、行政、地方性法規(guī)為依據(jù)，參照部門規(guī)章和地方政府規(guī)章
C.除法律、法規(guī)、規(guī)章外，其他規(guī)范
D.對法不能提起行政復議，但對其他行政規(guī)范性文件可以與對具體行政行為申請復議時一并提起行政復議
E.部門規(guī)章、地方政府規(guī)章可以與對具體行政行為申請復議時一并提起行政復議