實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

下列質量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

下列情況需要提出復驗的有（）

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

使用產(chǎn)品質量認證標志時應注意哪些問題？

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

質量事故的劃分為（）

在復驗期內，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或實際的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。