A.這是專門針對醫(yī)學(xué)實驗室管理的第一個國際標(biāo)志
B.全稱是《醫(yī)學(xué)實驗室—質(zhì)量和能力的專用要求》
C.提出28項管理與技術(shù)的具體要求
D.2003年2月國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的
E.是專門針對臨床實驗室的管理標(biāo)準(zhǔn)
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A.明確臨床實驗室的定義和服務(wù)內(nèi)容，確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實驗人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及繼續(xù)教育模式，對臨床實驗室管理均提出了明確要求
C.強(qiáng)調(diào)臨床實驗室的安全管理，保護(hù)實驗人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴(kuò)散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗中心在貫徹本辦法中的職責(zé)
A.衛(wèi)生部臨床檢驗中心于1981年12月正式批準(zhǔn)成立
B.1980年全國范圍內(nèi)組織開展了臨床化學(xué)室間質(zhì)量評價活動
C.已開展了32項室間質(zhì)量評價計劃
D.2005年參加各專業(yè)質(zhì)評活動計劃機(jī)構(gòu)數(shù)量為1830家
E.其計劃項目參加累計數(shù)達(dá)到7770家
A.道歉
B.發(fā)獎金
C.除外控制
D.關(guān)禁閉
E.給員工放假
A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)／檢測操作員的經(jīng)驗和技術(shù)水平，可以投入使用
C.要經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識后方可放行使用
D.經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用
E.不必審核，可以投入使用
A.目標(biāo)性
B.民主集中制
C.責(zé)任性
D.分等原則
E.命令惟一性
最新試題
“質(zhì)量評估與改進(jìn)”這一新的管理概念，實際上是以下哪兩個方面的結(jié)合（）
在正態(tài)分布圖中，±2s范圍應(yīng)包含全體試驗數(shù)據(jù)的（）
有關(guān)開展檢驗量值溯源的必要條件，最準(zhǔn)確的說法是（）
質(zhì)量保證的要素中，通常不包括（）
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實驗室，其他形式還有（）
在方法學(xué)評價中，一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計（）
患兒男，5歲。因不慎將石子吞入氣管。頓時咳嗽，呼吸困難，面色發(fā)紫，父母急送至醫(yī)院成人急診室，成人急診室醫(yī)務(wù)人員要求家屬把小孩送到兒科去診治，由于來回奔波延誤了時間，小孩終因窒息而死亡。為此家屬與醫(yī)院發(fā)生爭執(zhí)，要求賠償一切損失。從倫理學(xué)角度分析，醫(yī)務(wù)人員正確的行為應(yīng)是（）
實驗室認(rèn)可的意義，普遍認(rèn)為不包括（）
以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù)，不包括（）
實驗室管理者最主要的能力是（）