A.TQC
B.AQC
C.TQM
D.AQP
E.TQP
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A.記錄
B.備受審核方管理層認(rèn)可
C.第三方審核
D.第一方審核
E.第二方審核
A.修改質(zhì)量手冊
B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況
A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長
E.實(shí)驗(yàn)室組員
A.醫(yī)師申請院長批準(zhǔn)
B.標(biāo)本采集與運(yùn)送
C.標(biāo)本編號
D.發(fā)出報告
E.標(biāo)本檢測
A.控制各實(shí)驗(yàn)室的當(dāng)天檢驗(yàn)報告
B.控制各實(shí)驗(yàn)室的隔天檢驗(yàn)報告
C.在各實(shí)驗(yàn)室之間建立檢驗(yàn)結(jié)果的比較
D.對各實(shí)驗(yàn)室之間的各種任意檢測項目進(jìn)行比較
E.判斷實(shí)驗(yàn)室當(dāng)天報告的準(zhǔn)確性
最新試題
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
“質(zhì)量評估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個方面的結(jié)合()
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則,錯誤()
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計劃時,管理者應(yīng)首先確立()
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()