A.︳Bias︳
B.4×Sobs
C.︳（－100）／100︳Xc
D.4×Sabc+︱（α+bx）－Xc︱
E.︱（α+bx）－Xc︱
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A.4％
B.8％
C.12％
D.16％
E.20％
A.處于質(zhì)控范圍內(nèi)
B.該值在1s范圍內(nèi)
C.該值在2～3s，處于“警告”狀態(tài)
D.該值在3s范圍之外，屬“失控”
E.如不剔除該值，不可繼續(xù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)運(yùn)算
A.假失控批數(shù)／（假失控批數(shù)+真在控批數(shù)）×100％
B.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
C.真在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
D.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假失控批數(shù)）×100％
E.假失控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
A.0.3％
B.1％
C.3％
D.4.5％
E.31.7％
A.均值
B.變異系數(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)
D.極差
E.累積平均數(shù)
最新試題
“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念，實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合（）
質(zhì)量保證的要素中，通常不包括（）
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中，指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后，紙質(zhì)記錄最好的更改方式是（）
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述，不正確的是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí)，管理者應(yīng)首先確立（）
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入（）
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是（）
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息，醫(yī)師與患者的相互交流大大減少，診療成為一種流水作業(yè)，醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)（）
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是（）