A.評(píng)審結(jié)果僅國內(nèi)認(rèn)可
B.評(píng)審結(jié)果全球所有國家互認(rèn)
C.有統(tǒng)一的國家認(rèn)可準(zhǔn)則
D.必須直接采用國際標(biāo)準(zhǔn)
E.評(píng)審員至少每三年參加一次培訓(xùn)
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A.認(rèn)可與認(rèn)證的對(duì)象均是實(shí)驗(yàn)室
B.認(rèn)可的要求包含認(rèn)證的要求
C.認(rèn)證的權(quán)威性要高于認(rèn)可
D.認(rèn)證是正式承認(rèn),認(rèn)可是書面保證
E.認(rèn)證證明具備能力,認(rèn)可是證明符合性
A.評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)實(shí)情況
B.實(shí)驗(yàn)室長遠(yuǎn)發(fā)展目標(biāo)
C.實(shí)驗(yàn)室工作時(shí)間進(jìn)度
D.實(shí)驗(yàn)室工作人員和設(shè)備
E.實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程
A.對(duì)分析過程的質(zhì)量有較明確的執(zhí)行方法
B.對(duì)分析過程的質(zhì)量有較明確的判斷標(biāo)準(zhǔn)
C.來用客觀的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行評(píng)價(jià)
D.將質(zhì)量管理的重點(diǎn)放在最后的產(chǎn)品上
E.所設(shè)定的質(zhì)控管理目標(biāo)在一定程度上滿足了患者需要
A.一級(jí)參考測量程序,二級(jí)參考測量程序,廠家選定/常務(wù)測量程序,用戶常規(guī)測量程序
B.二級(jí)參考測量程序,一級(jí)參考測量程序,廠家選定/常務(wù)測量程序,用戶常規(guī)測量程序
C.一級(jí)參考測量程序,廠家選定/常務(wù)測量程序,二級(jí)參考測量程序,用戶常規(guī)測量程序
D.廠家選定/常務(wù)測量程序,一級(jí)參考測量程序,二級(jí)參考測量程序,用戶常規(guī)測量程序
E.二級(jí)參考測量程序,廠家選定/常務(wù)測量程序,一級(jí)參考測量程序,用戶常規(guī)測量程序
A.參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì)
B.只要是有證參考物質(zhì),就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)
C.參考物質(zhì)除可用于校準(zhǔn)外,還可用于判斷方法的正確性
D.血清參考物質(zhì)一般不會(huì)有基質(zhì)效應(yīng)
E.能夠溯源至SI單位的參考物質(zhì)即為國際約定校準(zhǔn)物質(zhì)
最新試題
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過程中的“控制”就是()
下列屬于良心作用的是()
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則,錯(cuò)誤()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()