A.藥品注冊商標
B.藥品批準文號
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
E.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
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A.《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.藥品注冊商標
E.藥品批準文號
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴格性
E.藥品生產(chǎn)過程的時間性
A.藥品生產(chǎn)過程的時間性
B.藥品使用的專屬性
C.需要用藥的限時性
D.用藥后果的兩重性
E.質(zhì)量控制的嚴格性
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理藥品
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
E.28日
最新試題
違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)生為自己開具麻醉藥品應(yīng)當由單位()違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定,情節(jié)嚴重,造成犯罪的應(yīng)當()
更改有效期的藥品屬于()。
普通處方的保存期限是()。
《中華人民共和國藥品管理法》第102條規(guī)定的藥品是指用于()。
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是()。
毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品是()連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性、能成癮癖的藥品是()
醫(yī)療機構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購進藥品應(yīng)驗明是否具有()醫(yī)療機構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是()
精神藥品是國家明文規(guī)定實行()麻醉藥品是國家實行()
兒科處方的保存期限為()第一類精神藥品處方保存期限為()
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^()第一類精神藥品注射劑每次每張?zhí)幏讲怀^()