A.1/20~1/5LD50
B.1/5~1/2LD50
C.1/50~1/10LD50
D.1/30~1/3LD50
E.1/100~1/50LD50
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你可能感興趣的試題
A.研究受試物亞慢性毒性劑量-反應關系,確定NOAEL和LOAEL
B.觀察受試物亞慢性毒效應譜、毒作用特點、靶器官及毒性作用的可逆性
C.為慢性毒性試驗的劑量設計和觀察指標選擇提供依據(jù)
D.比較毒效應的物種差異進行毒性機制研究提供線索為外推到人提供依據(jù)
E.確定LD50的大小
A.目前世界各國采用的急性分級標準多以LD50為標準進行劃分的
B.LD50只是一個點劑量
C.僅用LD50參數(shù)反映某物質的急性毒性有局限
D.LD50應結合劑量一反應關系曲線斜率及毒作用特征共同評價
E.一般來說LD50是一個穩(wěn)定的常數(shù)
A.采用寇氏法和Bliss法一般設5~8組
B.寇氏法和Bliss法一般以i=(LD100-LD0)/(n-1)公式計算組距
C.使用霍恩氏法固定設4個劑量組
D.使用霍恩氏法組距分別定為2.15或3.16倍,形成兩個劑量系列
E.在食品、保健品等毒理學鑒定中多采用最大耐受實驗法
A.首先要獲得有關受試物相關化學結構、理化性質數(shù)據(jù)
B.查閱文獻獲得與受試物類似化學物的毒性資料
C.預實驗的預期毒性中值取與受試物類似化學物的LD50
D.寇氏法和Bliss法一般設5~8組
E.以i=(LD100-LD0)/(n-1)公式計算組距
A.肌內(nèi)注射
B.皮下注射
C.經(jīng)口染毒
D.腹腔注射
E.吸入染毒
最新試題
關于亞慢性毒性LOAEL和NOAEL的意義,不正確的是()
有關亞慢性毒性試驗的目的,不正確的是()
急性毒性試驗常用參數(shù),不包括()
根據(jù)毒效應的LOAEL和NOAEL,我國《食品安全性毒理學評價程序》規(guī)定認為()
亞慢性試驗的實驗動物主要選用()
下列有關機體急性接觸化學物的次數(shù)的敘述中,錯誤的是()
眼刺激性,指眼球表面接觸受試物后產(chǎn)生的可逆性炎性變化。眼刺激試驗的實驗動物常選擇()
有關生物半減期法的敘述錯誤的是()。
有關急性毒性試驗設計及方法中,不正確的是()
下列各接觸途徑對受試物急性毒性影響最大的是()