A.WNT組
B.SHH組
C.組3
D.組4
E.Notch組
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A.髓母細(xì)胞瘤
B.非典型畸胎樣/橫紋樣腫瘤
C.髓上皮瘤
D.室管膜母細(xì)胞瘤
E.松果體母細(xì)胞瘤
A.髓母細(xì)胞瘤對放療高度敏感
B.一般主張在術(shù)后的6周內(nèi)開始放療
C.放療部位應(yīng)包括全腦、顱后窩和脊髓
D.對于3歲以內(nèi)的患兒可行放療
E.放療的標(biāo)準(zhǔn)方案：全腦脊髓劑量為30.0～60.0Gy，顱后窩劑量為54.0～55.8Gy
A.神經(jīng)母細(xì)胞瘤
B.神經(jīng)節(jié)母細(xì)胞瘤
C.髓上皮瘤
D.室管膜母細(xì)胞瘤
E.松果體母細(xì)胞瘤
A.髓母細(xì)胞瘤起源于下髓帆室管膜下的原始細(xì)胞
B.好發(fā)于小腦蚓部
C.主要發(fā)生于小兒
D.病情發(fā)展較快，一般為6個月至1年
E.對放療不敏感
患者男性，15歲。病史7年。8歲開始出現(xiàn)失神發(fā)作，逐漸發(fā)作的頻率增加，10歲以后，失神發(fā)作繼之以吸吮動作，意識喪失。正規(guī)口服抗癲癇藥物治療后，發(fā)作次數(shù)一度減少；12歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，仍無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。
提示：后經(jīng)開顱手術(shù)全切腫瘤，病理診斷為胚胎期發(fā)育不良性神經(jīng)上皮腫瘤（DNT）WHOⅠ級。關(guān)于DNT的特點，描述正確的是（）
A.DNT好發(fā)于幕上，大多數(shù)腫瘤位于顳葉
B.常見于兒童及青年人
C.多位于皮質(zhì)內(nèi)、伴囊性變，多結(jié)節(jié)，大體呈膠凍樣，可伴有皮質(zhì)的發(fā)育不良
D.主要表現(xiàn)為復(fù)雜性的局灶性癲癇發(fā)作，常為頑固性且不易控制
E.手術(shù)是有效的治療措施
F.DNT預(yù)后良好，一般不影響患者生存
最新試題
為明確診斷應(yīng)立即進行的檢查項目包括（）
該患兒的治療方案為（）
提示：患者經(jīng)內(nèi)科治療后仍有頑固性眩暈，擬行前庭神經(jīng)切斷術(shù)?？刹扇〉氖中g(shù)入路有（）
該患者診斷為（）
最先宜采取的診療措施是（）
全面概括了中樞性感染可能病原體的選項是（）
提示：強化顱腦CT顯示腦基底池、側(cè)裂腦脊液密度略增高，局部有點片狀強化；右側(cè)顳頂葉低密度灶密度欠均勻，間雜鈣化的高密度灶。低密度灶包膜有環(huán)狀強化，鄰近腦組織有低密度水腫表現(xiàn)。MRI強化則顯示在腦基底池、側(cè)裂腦池出現(xiàn)長T1、長T2信號，局部結(jié)構(gòu)紊亂；右側(cè)顳頂葉長T1、長T2類圓形病灶，邊緣無明顯強化，病灶周圍水腫明顯。MRS未見到典型結(jié)核改變。此時的診療應(yīng)選擇（）
提示：眼科確定患者雙側(cè)視神經(jīng)萎縮，雙目失明。腰椎穿刺腦脊液涂片、培養(yǎng)未發(fā)現(xiàn)厭氧菌及其他微生物，抗酸染色陰性，顱內(nèi)壓增高達(dá)520mmHg（1mmHg=0.133kPa），白細(xì)胞數(shù)50×109/L，蛋白含量0.52g/L（升高），葡萄糖含量1.6mmol/L（下降）；血常規(guī)：白細(xì)胞數(shù)10.97×109/L，中性粒細(xì)胞0.703（略升高）；HIV、血清學(xué)梅毒指標(biāo)陰性；影像學(xué)未見顱內(nèi)占位和強化表現(xiàn)，但腦室狹小。結(jié)合以上描述，該患者的治療措施是（）
患者入院后應(yīng)常規(guī)進行的檢查有（）
以下需要考慮顱骨感染的臨床表現(xiàn)有（）