判斷題對于陽性報(bào)告的家庭，下一步的建議為父母陽性位點(diǎn)Sanger驗(yàn)證。
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4.單項(xiàng)選擇題在亞洲人群中，每1000人就（）人會出現(xiàn)這種不良反應(yīng)，其原因是患者具有人白細(xì)胞抗原等位基因。
A.1-6
B.5
C.6
D.2-7
5.單項(xiàng)選擇題和卡馬西平相關(guān)的基因?yàn)椋ǎ?/a>
A.CYP2C19
B.HLA-B*1502
C.VKORC1
D.HLA-B*1504
最新試題
以下哪一個(gè)屬于烈性突變：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
針對苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進(jìn)行，不會有太大影響。
題型：判斷題
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢，重點(diǎn)告知遺傳風(fēng)險(xiǎn)及建議基因檢測即可。
題型：判斷題
以下哪一項(xiàng)不是乳腺癌高危因素：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
Leigh綜合征是一種線粒體疾病，是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。
題型：判斷題
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括：視錐細(xì)胞功能受損；光感受器功能進(jìn)行性受損；周邊視野進(jìn)行性喪失。
題型：判斷題
安吉麗娜•朱莉家族所攜帶的遺傳性乳腺癌基因：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有（）個(gè)，散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是：（）
題型：單項(xiàng)選擇題