生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括（）

哪個(gè)國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價(jià)指南？（）

干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有（）。

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)？（）

干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括（）。

抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能，可分為以下哪幾類？（）

乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)？（）

單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面？（）

生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么？（）

以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析？（）