在298.15 K時(shí),硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.47%的硫酸水溶液,其密度為1.0603×103 kg·m-3。在該溫度下純水的密度為997.1 kg·m-3。求:
(1)質(zhì)量摩爾濃度(m);
(2)物質(zhì)的量濃度( c);
(3)H2SO4的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(x)。
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今有298K,p3的N2氣[狀態(tài)Ⅰ]和323K, p3的N2氣[狀態(tài)Ⅱ]各一瓶,問哪瓶N2氣的化學(xué)勢大()。
A.A
B.B
C.C
D.D
用1mol理想氣體進(jìn)行焦耳實(shí)驗(yàn)(自由膨脹),求得ΔS=19.16J·K-1,則體系的吉布斯自由能變化為()。
A.A
B.B
C.C
D.D
對正規(guī)溶液和無熱溶液特性的描述,下述哪一種是錯(cuò)誤的:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
根據(jù)逸度-組成圖,下面表達(dá)不正確的是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。